文章名称：Efficient transplantation of STING protein-enriched endoplasmic reticulum for tumor immunotherapy via ionizable membrane fusion liposome
中文名称：利用可离子化膜融合脂质体 ，高效移植富含STING蛋白的内质网 ，以达到肿瘤免疫医治的主张
杂志名：Chemical Engineering Journal
期刊影响因子：13.2
第一作者：Pengfei Yuan
通讯作者：Jian Dai
颁发日期：2025.07.02
https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.165589
钻研内容
内容概述：本文钻研开发了一种仿照天然膜融合机造的可离子化膜融合脂质体（ionizable membrane fusion liposome, LNV-F） ，用于将富含 STING 蛋白的内质网片段（ER）高效递送至肿瘤细胞 ，以此克服肿瘤微环境中STING通路被抑造的问题。该系统具备肿瘤鉴别、自主融合启动和免疫激活职能 ，在体内可引发强效抗肿瘤免疫 ，并援手成立持久免疫影象。
钻研布景
深层免疫微环境抑造（TME）限度了现有的癌症免疫疗法的成效。固然 STING 通路激活可能加强抗肿瘤免疫成效 ，但 STING 激昂剂如 cGAMP 通常难以穿膜进入细胞质。因而本文的钻研主张是开发能够结合膜融合机造的载体以直接交付 STING 蛋白 ，对提高肿瘤医治成效拥有沉要意思。
尝试步骤与过程
造备STING 内质网片段：从工程细胞中提取富含 STING 的 ER 片段。
组装离子化膜融合脂质体（LNV-F）：仿照天然膜融合过程 ，实现与肿瘤细胞膜融合。
体表细胞尝试：将LNV-F 递送至肿瘤细胞 ，评估 STING 通路激活、抗肿瘤因子表白与细胞的免疫状态。
体内动物模型验证：对幼鼠肿瘤模型注射LNV-F ，检测肿瘤缩幼程杜纂免疫影象形成。
Transwell共造就尝试模型示意图及下室中BMDCs成熟水平的检测了局
尝试了局
LNV-F 递送的 ER 片段可有效进入肿瘤细胞并激活 STING 通路。
与通例STING 激昂剂相比 ，LNV-F 显著加强免疫细胞的活性与抗肿瘤成效。
动物模型中观察到肿瘤显著缩幼 ，并能够成立抗肿瘤免疫影象 ，提高抗复发能力。
结论
本文钻研创新性地利用可离子化膜融合脂质体 ，将富含STING 蛋白的内质网直接传递至肿瘤细胞 ，激活免疫系统并抑造肿瘤成长。步骤新鲜、机造怪异 ，拥有优良的临床转化远景 ，代表了纳米精准递送与免疫医治结合的前沿进展。
论文中用到的NEST产品
NEST细胞幼室的优势
